Malabsorptionssyndrom hos vuxna: orsaker, symptom, behandling

Ett av de främsta stadierna av matsmältning är absorption av näringsämnen som erhålls som ett resultat av att "bearbeta" mat med enzymer och mikroflora. När processerna för absorption av alla eller några av de enskilda substanserna kränks, talar de om malabsorptionssyndrom (termen är bokstavligen översatt från latin som "dålig absorption").

Orsaker till malabsorption

Det finns två huvudgrupper av patologier som kan leda till störningar av näringsabsorptionsprocesser:

  1. Primär eller medfödd malabsorption sker som en följd av medfödda genetiska patologier, där fördjupningen av vissa livsmedelskomponenter (celiac sjukdom, laktasbrist och andra enzymer etc.) störs mest.
  2. En sekundär (förvärvad) kränkning av absorptionen av näringsämnen sker i 90% av fallen - förekommer i olika sjukdomar i mag-tarmkanalen, främst tunntarmen, eftersom det är i denna del av matsmältningssystemet att den mest aktiva absorptionen inträffar:
  • skada på tarmarnas väggar (ulcerös kolit, enterit, Crohns sjukdom, amyloidos, strålning etc.);
  • nedsatt blodtillförsel till tunntarmen;
  • dysbakterier som ett resultat av långvarig användning av antibiotika;
  • "Kort" tunntarmen (minskning av sugytan);
  • atrofisk gastrit, bröstcancer och gallenzymbrister (dålig nedbrytning av näringsämnena);
  • minskning i gastrointestinala motorens motorfunktion, varför maten blandas med matsmältningssaften;
  • helminthic invasions;
  • onkologiska sjukdomar;
  • tar vissa mediciner.

symptom

Symtom kan delas in i två grupper: de som hör samman med arbetet i mag-tarmkanalen och allmänheten, i samband med brist på näringsämnen i kroppen.

På mag-tarmkanalens del kan följande manifestationer uppstå:

  • rubbning, uppblåsthet, buksmärtor;
  • illamående;
  • diarré - huvudmärket för malabsorptionssyndrom (i många år kan diarré vara intermittent, avföring är flytande eller grumlig, fetid);
  • steatorrhea - i strid med absorptionen av fett börjar de sticka ut med avföring, vilket leder till att avföringen blir fet och när spolning lämnar ett oljigt märke på toalettskålens väggar.

Vanliga manifestationer av kroppen:

  • viktminskning upp till utmattning
  • svaghet, trötthet, apati
  • håravfall, ökade sköra naglar;
  • menstruationsstörningar hos kvinnor och impotens hos män;
  • torr hud, sprickbildning i hörnen av munnen och tecken på glossit (skada på tungan);
  • svullnad, nedsatt benstruktur, muskelatrofi, trofinsår, anemi och andra symtom kan hänföras till komplikationerna av sjukdomar som åtföljs av malabsorptionssyndrom.

diagnostik

Svaret på många frågor kan ge copprogram. I avföring finns parasiter, fetter, stärkelse, protein, rester av osmält mat. Blod och vita blodkroppar kan indikera en aktuell inflammatorisk process i tarmarna.

I blodet är en minskning av nivået av hemoglobin och järn (järnbristanemi), protein, liksom förändringar i enzymerna, vilket indikerar skador på bukspottkörteln och leveren, möjlig.

För att identifiera den underliggande sjukdomen, som åtföljs av ett brott mot absorption, kan alla instrumentella metoder för undersökning användas (ultraljud, FGDS, koloskopi, CT, MR, etc.). Läkaren utarbetar en plan för att undersöka patienten individuellt beroende på historien och resultaten av laboratorietester.

behandling

Terapi är huvudsakligen inriktad på att behandla den underliggande sjukdomen, om detta verkar möjligt.

mediciner

Om det är nödvändigt att använda speciella droger under en maskinträngning, är det bara med "korttarmen" att symptomatisk behandling är möjlig.

För att eliminera malabsorption kan följande grupper av läkemedel förskrivas:

  • antibiotika, hormonella mediciner;
  • enzymer (Creon, Pankreatin, Festal, Mezim, Panzinorm);
  • antispasmodik (Drotaverine, No-Shpa, Papaverin);
  • kolagogue (Allohol, Cholensim, Holosas);
  • vitamin- och mineralkomplex;
  • järnpreparat (Sorbifer durules, Ferrum Lek, Ferlatum, Fenuler);
  • preparat för att återställa tarmmikrofloran (Probifor, Bifidumbacterin forte, Linex, Acipol, Hilak forte);
  • sorbenter (Polysorb, Smekta, Laktofiltrum, Enterosgel);
  • lugnande medel, ofta på basis av örter (preparat av valerian, morwort, pepparmynta, citronbalsam, pion).

Läkare behandlar receptbelagda läkemedel för diarré med försiktighet, eftersom ett brott mot matförtunning i tarmen kan producera giftiga produkter och deras ackumulering i det kommer att påverka kroppen inte på bästa sätt. Speciellt sedan behandlingens början börjar avföringen gradvis återgå till normal.

Listan över läkemedel som används för att återställa absorptionskapaciteten i mag-tarmkanalen är mycket lång, doktorn ordinerar nödvändiga läkemedel baserat på testresultaten. Behandling är vanligtvis lång, ibland rekommenderas medicinering ständigt under hela livet.

I vissa fall behöver patienter kirurgisk behandling (till exempel för cancer eller kolelithiasis).

diet

Förutom läkemedelsbehandling för malabsorptionssyndrom krävs en strikt diet. Mat bör vara komplett, rik på protein, komplexa kolhydrater, vitaminer och mineraler, djurfetter bör begränsas.

Mat bör lätt smältas, särskilt med enzymbrist. Ätning ska vara 6-8 gånger om dagen i små portioner.

Självklart är alkohol, kaffe, starkt te, kolsyrade drycker, kryddade, rökt, sylt, salt, fet mat, godis och andra livsmedel som irriterar matsmältningsorganens slemhinnor, ökad peristals och gasbildning.

Vilken läkare att kontakta

Patienter med malabsorptionssyndrom behandlas av en gastroenterolog. Beroende på orsakerna till denna patologi och dess manifestationer, är det nödvändigt att konsultera en specialiserad specialist - onkolog, specialist på infektionssjukdomar, hematolog, dermatolog, tandläkare och andra.

http://myfamilydoctor.ru/sindrom-malabsorbcii-u-vzroslyx-prichiny-simptomy-lechenie/

Malabsorptionssyndrom: definition och behandlingsriktlinjer (diet, medicinering)

Malabsorptionssyndrom (SMA) är ett symtomkomplex som uppstår genom ett brott mot absorptionen av näringsämnen, vitaminer och mikrodelar i tunntarmen. Kliniskt manifesterad av diarré, viktminskning, tecken på multivitaminbrist.

Malabsorptionssyndromet åtföljs av mer än 70 olika sjukdomar och syndrom.

klassificering

På etiologiskt sätt

  • Primär (på grund av medfödda defekter i strukturen i tarmväggen och fermentopatierna).
  • Sekundär (utvecklas mot bakgrund av olika gastrointestinala sjukdomar, med neuroendokrina störningar, samtidigt som vissa läkemedel används):
    • Enterogen (på grund av organiska och funktionella störningar i tarmarna);
    • Pankreatogen (cancer, pankreatit);
    • Gastrogen (atrofisk gastrit, tillstånd efter gastrektomi, magkreft, gastrinom);
    • Hepatogen (cirros, kolestas syndrom).

Av naturen av lesionen

  1. Delvis (selektiv) malabsorption (absorption av vissa näringsämnen försämras).
  2. Total malabsorption (nedsatt absorption av alla komponenter i maten).

Av allvarlighetsgrad

  • Viktminskning är mindre än 5 kg;
  • lokala intestinala manifestationer råder
  • markerad trötthet.
  • viktminskning mindre än 10%;
  • fysisk utveckling disharmonisk
  • multivitaminbrist, astheno-neurotiskt syndrom.
  • viktminskning med full näring upp till 10 kg;
  • intestinala manifestationer dominerar den kliniska bilden, men det finns en ökning av vanliga symtom.
  • kroppsmassbrist på 10-20%;
  • fysisk retardation
  • svår multivitaminbrist;
  • tecken på brist på kalium, kalcium;
  • anemi.
  • underskott av kroppsvikt på 10 kg eller mer
  • uttalade hudförändringar: torr hud, skalning, pigmentering, dermatit;
  • tecken på hypovitaminos;
  • osteoporos;
  • Kramper i benen
  • anemi;
  • svullnad;
  • endokrina störningar;
  • hypotoni;
  • glossit (inflammation i tungan);
  • asthenovegetativ syndrom (svaghet, letargi, apati);
  • minnesförlust, försämrad uppmärksamhet.
  • kroppsmassbrist mer än 20%;
  • uttalade manifestationer av hypovitaminos;
  • fördröjning i fysisk och psykomotorisk utveckling;
  • elektrolytavvikelser;
  • anemi.

skäl

Malabsorptionssyndrom utvecklas på grund av:

  • försämring av absorptionen av en eller flera näringsämnen genom tunntarmen slemhinnor;
  • kränkningar av fördelningen av proteiner, fetter och kolhydrater på grund av bristen på matsmältningsenzymer.

Den första gruppen av orsaker är:

  • nedsatt absorption av individuella aminosyror (Hartnap-sjukdom, lågt syndrom, cystinuri);
  • nedsatt absorption av monosackarider (glukos, galaktos, fruktos), fettsyror (abetalipoproteinemi);
  • Överträdelser av absorptionen av vitaminer (folsyra, vitamin B12);
  • försämrat mineralintag (familjen hypophosphatemic rickets, primär hypomagnesiemia);
  • lesioner av tunntarmen slemhinnor (smittsam och icke-infektiös enterit, enterokolit, Crohns sjukdom, tuberkulos, intestinal amyloidos, divertikulos, Whipples sjukdom);
  • några andra sjukdomar och tillstånd med nedsatt absorption (systemisk patologi, tumörer, postresektionssyndrom, blodsjukdomar).

Den andra gruppen av orsaker innefattar:

  • medfödda fermentopatier (celiac sjukdom, enterokinasfel, brist på disackaridas - laktas, isomaltas, sukras);
  • pankreasjukdomar (tumörer, pankreatit);
  • leversjukdomar (cirros, kronisk hepatit);
  • magsjukdomar (cancer, atrofisk gastrit);
  • smärtlidssjukdomar (Crohns sjukdom, Whipples sjukdom, resektion av tunntarmen, amyloidos);
  • tar vissa läkemedel (cytostatika, antibiotika, laxermedel, glukokortikosteroider).

symptom

De kliniska manifestationerna av malabsorptionssyndrom kan delas upp i lokal och allmän.

Lokala symptom

Diarré med polyphaecal

Avföring frekvens 4-20 gånger per dag. Volymen av avföring ökar till 300 g / dag) och mer. Konsistensen av avföring är svampig eller flytande, färgen är ljusgul eller grönaktig, det finns patologiska inklusioner i form av osmält matbitar, muskelfibrer, ofta avföring har en skarp, otrevlig lukt.

I strid med matsmältningen blir tjock, skinnig, dåligt tvättad, ibland finns det fett (steatorrhea) som syns.

När fermenteringsprocesser aktiveras blir fekalmassorna skumma och reaktionen skiftar till den sura sidan.

Patienter noterar ofta en mycket våldsam uppmaning att defekera, som uppstår omedelbart efter att ha ätit, och avföringsprocessen kan åtföljas av svår svaghet, hypotoni, hjärtklappning.

Buksmärtor

Smärta är vanligtvis lokaliserad i rätt iliac eller paraumbiliska regioner. Genom smärtan kan det vara paroxysmal eller permanent.

Tarmproblem (flatulens, rubbning, flatulens)

Symtom ökar på eftermiddagen och försvinner efter utsläpp av gas och avföring. Med flatulens uppmärksammar patienterna en markant ökning i buken i volymen, andningssvårigheter, hjärtslag, smärta i hjärtat av hjärtat.

Vanliga symptom

Vanliga symtom beror på metaboliska störningar och inkluderar

Viktminskning (hos barn - tillväxtfördröjning och infantilism)

Snabb viktminskning på grund av försämrad absorption av proteiner och fetter. Viktminskning åtföljs av svaghet, trötthet. På grund av en överträdelse av proteinabsorptionen minskar muskelstyrkan kraftigt, muskelatrofi uppstår. En signifikant proteinbrist orsakar utveckling av ödem.

Hos barn uppträder malabsorption av en uttalad fördröjning i tillväxt, fysisk och sexuell utveckling.

Allmänna anemiska och sideropeniska syndromer

  • järnbristmikrocytisk anemi (på grund av järnbrist);
  • makrocytisk anemi (på grund av vitamin B-brist12);
  • torr hud, hår;
  • perversion av smak och lukt;
  • brott mot sväljning på grund av atrofi av esofagus slemhinna
  • nageländringar (bräcklighet, brist på glans, skedformad deformation av spikplattan);
  • bräcklighet och hårförlust
  • atrofisk gastrit.

Överträdelse av mineralmetabolism

  • hypokalcemi - Kramper i benen och stammen, benvärk, patologiska frakturer.
  • metaboliska störningar av kalium, natrium, klor, magnesium, fosfor etc. (svaghet, minskad muskelton, illamående, kräkningar, hjärtarytmi, minskat blodtryck).

hypovitaminosis

  • vitamin A-brist - ett brott mot skymningsvision, torr hud;
  • vitamin B-brist12 och B9- makrocytisk anemi, atrofisk gastrit, skador på nervsystemet
  • vitamin C-brist - hudblödningar, blödande tandkött, frekventa näsblod, generell svaghet;
  • vitamin B-brist1 - perifer polyneuropati (minskad känslighet i distala extremiteter, parestesier, benarnas domningar);
  • vitamin PP-brist - pigmentering av öppen hud, dermatit, atrofi av papillan i tungan, smakproblem
  • vitamin B-brist2 - "zadyy" i hörnen av munnen, glossit;
  • K-vitaminbrist - hypoprothrombinemi, ökad blödning.

Endokrina störningar

Förekommer på grund av svårt malabsorptionssyndrom:

  • bihålscortexinsufficiens - svår svaghet, pigmentering av huden och slemhinnor, hypotoni.
  • dysfunktion hos könkörtlarna - minskad potens, testikelatrofi hos män; hypo- eller amenorré hos kvinnor.
  • hypotyroidism (i strid mot jodabsorption) - ansikte pasty, chilliness, bradykardi, förstoppning, dåsighet, minnesförlust, håravfall, torr hud.

Diagnostisk algoritm för SM

Malabsorptionssyndrom kan antas hos patienter med kronisk diarré, anemi, snabb viktminskning. Om du upplever dessa symtom bör du rådfråga en allmänläkare / barnläkare eller en gastroenterolog.

Obligatoriska undersökningsmetoder

  • Allmänt blodprov. Tecken på mikrocytisk eller megaloblastisk anemi.
  • Biokemisk analys av blod. Förändringar i nivåerna av totalt protein, albumin, glukos, triglycerider, kolesterol, kalcium, zink, magnesium etc.)
  • Coprologisk studie. Straw gul eller grön färg av avföring, pH mindre än 5,5, utseende - skum, glänsande, lukt - surt, skarp, steatorrhea, creatorea, amilorré.
  • D-xylosetest för att bedöma absorptionskapaciteten i tunntarmen. Vid malabsorptionssyndrom är mängden D-xylos som utsöndras i urin mindre än 5 g.
  • Endoskopiska undersökningsmetoder (FGD, koloskopi, intestinoskopi) med en biopsi av vävnader från den proximala tunntarmen, terminal ileum. Tillåt att diagnostisera Crohns sjukdom, celiaki, eosinofil gastroenterit, Whipples sjukdom.
  • Röntgenundersökning av tunntarmen med användning av bariumsulfatdimma. De karakteristiska röntgenskyltarna av malabsorption är dilatation av jejunum och minskning av tonen, symtomen på "gjutning" - rätning och utjämning av jejunumens väggar, saktar bariumsulfatets passage genom tunntarmen, förkortar och flattar tunnorna i slemhinnan i tunntarmen med ökande avstånd mellan dem. Dessutom tillåter tarmkanalen dig att identifiera de sjukdomar som orsakade utvecklingen av detta syndrom (inter-intestinala anastomoser, divertikulos, lymfom).

Ytterligare forskningsmetoder

Genomförd beroende på den påstådda sjukdomen som orsakade malabsorptionssyndromet:

  • bestämning av blodets nivåer av vitamin B12, folsyra, järn, ferritin, Schilling-test;
  • bestämning av nivån av sköldkörtelhormoner, kortisol, könshormoner;
  • ERCP (för diagnos av sjukdomar i bukspottkörteln och gallvägarna);
  • Ultraljud i bukorganen;
  • CT, MRT (för diagnos av tumör, inflammatoriska processer i bukhålan);
  • immunologiska studier för diagnos av celiaki, IBD;
  • serologiska studier för diagnos av infektiös och parasitär enterit.

behandling

Lämplig behandling av malabsorptionssyndrom är endast möjlig efter att orsaken till nedsatt absorption har fastställts. I detta fall förbättrar behandlingen av den underliggande sjukdomen processerna för matsmältning och absorption i tarmarna.

Behandling av malabsorptionssyndrom innefattar:

  • utnämning av lämplig kost
  • korrigering av proteinmetabolismstörningar;
  • korrigering av elektrolytstörningar;
  • vitamin ersättningsbehandling;
  • symptomatisk behandling.

diet

Allmänna näringshänsyn

Med tanke på att den huvudsakliga manifestationen av sjukdomar som förekommer med malabsorptionssyndrom är diarré, bör näring syfta till att minska tarmmotoraktiviteten:

  • kemisk och mekanisk schazhenie slemhinnig GIT;
  • uteslutande av produkter som förbättrar fermentationsprocesserna och rötnar i tarmarna;
  • uteslutning av produkter mättade med eteriska oljor (rädisa, lök, vitlök, rädisa, sorrel, svamp);
  • Användning av produkter rik på tannin.

Det rekommenderas: torkat bröd, mager torra kex, slimiga soppor på mager kött och fiskbuljong, mager kötträtter, ångad eller kokt, gröt (förutom bygg och plöjda) med tillsats av en liten mängd mjölk, grönsaker i form av potatismos och grytor, fruktgelé, gelé, komposit, te, tranbär, blåbär, äppeljuice, stallost, mejeriprodukter.

Dieten modifieras beroende på den underliggande sjukdomen och svårighetsgraden av den inflammatoriska processen. Patienter med svårt malabsorptionssyndrom har visat sig ha en högprotein diet, fettintaget är begränsat.

Enteral nutrition

För signifikanta matsmältningsstörningar används särskilda depolymeriserade enterala blandningar som ett tillägg till kosten eller som huvudnäring.

I mer allvarliga fall används syntetiska blandningar som absorberas fullständigt i den proximala tunntarmen. De består av fria aminosyror, oligopeptider, fleromättade fettsyror, glukospolymerer och vitamin-mineralkomplex.

Parenteral näring

För behandling av svårt malabsorptionssyndrom används parenteral näring. Genomföra intravenös infusion av glukoslösning, blandningar av aminosyror, fettemulsioner.

http://prokishechnik.info/zabolevaniya/sindrom-malabsorbcii.html

Malabsorptionssyndrom: Orsaker, symtom, behandling och kost

Syndrom med nedsatt absorption eller malabsorption är ett komplex av tarm- och extraintestinala symptom som orsakas av dålig absorption av näringsämnen i tunntarmen.

Det finns medfödda, primära och sekundära störningar av absorption.

Medfödda sjukdomar i absorption studeras i detalj. För medfödda absorptionsanomalier kännetecknade av isolerade transportdefekter av individuella aminosyror, monosackarider och fettsyror. Congenital absorption störningar av mineraler och vitaminer är mycket sällsynta.

De primära störningarna av absorptionen innefattar genetiskt bestämda sjukdomar som orsakas av substanser som har en toxisk effekt på slemhinnan (gluten enteropati, soja enteropati).

Sekundära störningar i absorptionen är associerade med tunntarmen eller andra inre organ och är mycket vanligare än tidigare.

Sugförstörelseklassificering

1. Medfödda absorptionsstörningar:

  • Avbrott i absorptionen av disackarider, glukos och galaktos.
  • Störningar av aminosyrametabolism: aminoaciduri, cystinuri.
  • Enteropatisk akrodermatit.
  • Brott mot absorptionen av vitaminer.
  • Gluten enteropati.
  • Soja enteropati

2. Sekundära absorptionsstörningar i sjukdomar:

  • Post-resection syndrom.
  • Blind Loopsyndrom
  • Inflammatorisk tarmsjukdom.
  • Crohns sjukdom.
  • Tuberkulos.
  • Tarmarna i tunntarmen.

3. Systemiska sjukdomar:

4. Medfödda eller förvärvade defekter i tarmväggen.

  • Pneumatos i tunntarmen.
  • Intestinal lymphangiectasia.
  • Divertikulos av tunntarmen.

5. Parasitiska invasioner:

6. Läkemedelsskador vid användning av neomycin, cytostatika, kolestyramin, fenolftalein, kolchicin.

7. Strålningsskador.

Orsaker till malabsorptionssyndrom

Orsakerna till sjukdomen kan vara mycket olika, men i regel är de alla indelade i:

  • Medfödd och förvärvad.
  • Funktionell och organisk.
  • Enzymatisk.
  • Sekundär.

I fallet med en grupp medfödda abnormiteter kommer organs underutveckling eller dess fullständiga frånvaro oftast fram. Det är vanligtvis förknippat med tunntarmen.

Organet självt kan vara fullt utvecklat, men dess slemhinna kan bära defekter, på grund av vilka absorptionsfunktionen kommer att försämras.

Sådana skador kan orsakas av brännskada på väggen, bakteriell, viral och svampskada på mag-tarmkanalen, kostfel och radioaktiv skada.

En annan viktig orsak är felet i den enzymatiska apparaten. Tarmarna i sig själv har ingen skada, men det finns inga enzymer som bör vara involverade i processerna för matuppdelning och matsmältning. Därför kommer även absorptionen att försämras.

Sekundära former förekommer vid avlägsnande av organet, lesioner av maligna tumörer, olika former av kolit, buksskador.

Kliniska manifestationer och symptom på malabsorptionssyndrom

I samband med sjukdomens förekomst och progression börjar diarrésyndrom som regel. Han är permanent, inte mottaglig för den vanliga standardterapi karaktären. Oftast inte åtföljd av buksmärtor.

Otillräcklig absorption av näringsämnen och energi i kroppen framkallar ett brott mot matsmältningen och drar sedan viktminskningen. Detta åtföljs av intestinala manifestationer: flatulens, rubbning, en känsla av transfusion av vätskor i kroppen.

Därefter visas olika näringsmässiga eller trofiska störningar. Dessa förändringar är relaterade till det faktum att kroppen växer i brist på plast, energi, vitaminer och spårämnen.

Det är viktigt att komma ihåg! Sjukdomen åtföljs inte av ett enda symptom, utan av en kombination av många symtom. Som regel kombineras vitaminer, mineraler och organiska ämnen.

Därför är det viktigt att veta hur denna eller den där insufficiensen manifesterar sig kliniskt, för att misstänka, diagnostisera och börja behandla patologin i tid.

Brott mot vitaminutbyte

Vitaminbrist manifesterar sig i form av polyhypovitaminos. Detta innebär att absorptionen av alla grupper av vitaminer i en eller annan grad störs. På grund av dessa fenomen kan patienten uppleva sådana sjukdomar som: glossit, stomatit, cheilit.

Dessa är alla inflammatoriska processer i munslemhinnan. Språket förvärvar typiska egenskaper hos syndromet: det börjar bli svullet, patienter märker utseendet på tandprints på kanterna, dess färg blir crimson.

Atrofi av papillärskiktet observeras, tungan är då jämn, eller annars kallas den "polerad". Vid hörn av munnen, vid kanterna av näsan, kan dåligt beslag sprickor och sår förekomma.

Vitamin A är förfader till den viktiga visuella substansen av rhodopsin som finns i pinnar av retikulärt skikt av ögat. Dess brist kan provocera förlusten av skymningen, det finns en patologi av hemeralopi eller "nattblindhet". Patienter noterade torr hornhinna. Detta är det första symptomet som indikerar irreversibel blindhet, liksom follikulär hyperkeratos.

D-vitamin är aktivt involverat i absorptionen av kalcium i tunntarmen. Kalcium behövs för att bygga skelettbenet. Dess brist provar muskelsvaghet, barndomssjukdomar - rickets, ett brott mot mineralsammansättningen av ben, vilket leder till minskad styrka och bräcklighet.

K-vitamin används för att skapa och producera blodkoagulationsfaktorer, antikoagulantkomponenter. De är i sin tur ansvariga för blodkoagulationsprocesser, förhindrande av blödning. Att minska vitamin K hjälper till att minska blodkoagulering och hemorragisk syndrom, vilket uppenbaras av inre eller yttre, näs-, gingivalblödning, blåmärken och petechiae på kroppens hud.

E-vitamin är en antioxidant. Det skyddar alla ämnen i kroppen från oxidationsmedel, deltar i syntesen av aminosyror, proteiner, cellproliferation och hämmar också lipidperoxidering.

Med brist på E-vitamin av andra tokoferoler i kroppen utvecklas myopati med degenerativa förändringar i skelettmuskulaturen och myokardiet, nervcellerna och leveren. Det finns ataxi eller muskelsvaghet, oftalmoplegi, retinopati och areflexi. Permeabilitet och bräcklighet hos kapillärer ökar. Kvinnor kan ha missfall.

C-vitamin är involverat i bildandet av kollagen och ger den normala strukturen i kärlväggen, bidrar till att brusk, ben, hud och binjuror fungerar väl.

Långvarig vitamin C-vitaminbrist leder till en sjukdom som skörbjöd. Hos patienter med skörbjugg, är det växande svaghet, letargi och en tendens att blöda från näsan och tandköttet. Punktblödningar förekommer på extremiteterna. Karaktäriserad av dålig sårläkning, tandvårdssjukdom, anemi och smärta i lederna.

Vitamin B1 är involverat i metabolism av kolhydrater, aminosyror, nukleotidsyntes, acetylkolin. Brist på vitamin B1 leder till störningar i nervsystemet, hjärtat och tarmarna, och i allvarliga fall utvecklas beriberi sjukdom.

Vitamin B2 (riboflavin) har förmågan att absorbera väte från respektive donatorer och överföra det till acceptorer. Bristen på riboflavin i kroppen leder till utvecklingen av seborrheisk dermatit, vinkelstomatit ("zedy"), cheilos (rodnad och sprickor i läpparnas slemhinna), glossit ("geografiskt" eller "polerat" språk). Det finns också svaghet, viktminskning, nedsatt skymningsvision, fotofobi och brännande känsla i ögonen, anemi.

Vitamin B12-brist uppträder oftast när tarmens änddelar påverkas: Crohns sjukdom, postresektionssyndrom - när en del av ett organ avlägsnas kirurgiskt.

Folsyra är en väsentlig komponent i karbonöverföringsreaktioner under syntesen av nukleinsyror, aminosyror och puriner.

För folsyrabrist kännetecknas av: inflammation i tungans slemhinnor, atrofi i magslemhinnan och den megaloblastiska formen av anemi.

Vitamin PP behövs för överföring av väte och fosfat. Med sin brist utvecklas en sjukdom som kallas pellagra. När det påverkar nästan alla organ: huden, mag-tarmkanalen, centrala och perifera och nervsystemet.

Typisk kronisk diarré som inte kan behandlas. Förändringar i huden kännetecknas av röda bruna erytematösa fläckar med tydliga gränser, svullnad, torrhet, flaking och grovhet av områdena.

Malabsorption av mineralelement

När obalansen i järn i kroppen noteras trötthet och kronisk trötthetssyndrom, anemi i form av järnbristanemi. Det finns skador från huden och dess tillägg: sköra naglar, torrhet och hudskalning, förlust och tunnhet i håret.

Detta symptom kombineras alltid med tarm- och vaskulära manifestationer. En person har andfåddhet, yrsel, arytmier. Om det saknas magnesium och kalcium, lider av konvulsioner, frekventa frakturer, ledvärk, ofullständig skelettutveckling, osteoporos.

Malabsorption av jod orsakar kronisk sköldkörtelsjukdom, särskilt hypotyroidism. Järnet i sig ökar i volym, dess konsistens blir ojämn med ett stort antal nodulära formationer.

En form av patologi där proteiner, fetter och kolhydrater inte absorberas är svårare i kurs och kliniska manifestationer. Från dessa ämnen är byggda alla grundläggande element och strukturer i kroppen.

Vid konstruktion av celler och deras membran, i syntes av hormoner, plast och biologiskt aktiva substanser. Brott mot dessa processer som ett resultat av malabsorptionssyndrom leder till att det endokrina systemet misslyckas.

Kliniskt manifesteras allt detta av polyuri, hypotoni, impotens hos män, nedsatt sexuell och reproduktiv funktion, problem med menstruationscykeln. Svåra former av proteinfritt ödem kan bildas.

Fetter i vår kropp kombinerar lätt med kalcium, som bildar icke absorberbara feta sålar. De kan vara i stort antal i tarmarna under lång tid, och de utsöndras av njurarna och skadar deras tubuler. I detta avseende utvecklas urolithiasis.

Med denna patologi är tre huvudgrader kliniskt utmärkta. Graden av graden bestäms av kriteriet för viktminskning och funktionella förändringar i det drabbade organets vägg.

  • Jag examen. Kännetecknas av en liten viktminskning. Vanligtvis är det gradvis. Under året noterar patienten en viktökning på 5 kg med sin vanliga kost och delar av maten. Om en röntgenundersökning utförs, är det ingen förändring i tunntarmen, eller det finns mindre, inkonsekventa funktionella förändringar i form av nedsatt tarmmotilitet.
  • II grad. Redan allvarligare scen. Viktminskning upp till 10 kg. Det finns omfattande och ljusare ätstörningar: trofiska, elektrolytförändringar, hypovitaminos.

Det finns systemiska och komplexa förändringar hos organ och system, såsom anemi, anorexi, diabetes mellitus, omfattande ateroskleros och andra. När röntgen synliga organiska skador i tarmarna kan det finnas erosion, förändringar i det slemhinniga kärlmönstret.

  • III grad. I 90% av fallen är massunderskottet mer än 10 kg och viktminskningen är mycket snabb och progressiv till och med svåra former av anorexi. Alla patienter har märkt kliniska näringsskift: symptom på vitaminbrist, trofiska störningar, vattenförlust och elektrolytmetabolism, anemiskt syndrom.

Under röntgenundersökningen observerar doktorn förändringar i tarmarnas lindring och arkitektonik, uttalade störningar i rörligheten i tarmtonen.

Laboratoriediagnos

För klinisk och laboratoriediagnos av malabsorptionssyndrom tillämpar pyrrheno speciella absorptionsprov. Deras väsen är att om du misstänker denna patologi ges patienten en viss substans som enligt doktorn inte absorberas.

Därefter utvärderas med användning av biokemiska analyser koncentrationen av den önskade substansen och absorptionsfunktionen i mag-tarmkanalen mäts. Dessa metoder är mycket dyra och långa i utförandet.

Ofta används i praktiken andra funktionella absorptionstester. De är baserade på bestämning av tarmarnas absorptionsfunktion och dess avdelningar. Som i det föregående fallet uppmanas patienten att acceptera eller injicera en speciellt beredd näringsformel genom sonden.

Beräkna bara innehållet av de önskade ämnena i biologiska vätskor: blod, saliv, urin. Det är mycket billigare och lättare att använda. Dessutom är resultaten också informativa och tillförlitliga.

De angivna metoderna visar patologi endast 2 och 3 grader. Den första graden är svår att bekräfta med denna diagnostiska manipulation. Identifiering av nedsatt absorption i de tidigare stegen är möjlig med användning av perfusionsmetoden.

Förutom testmetoder används endoskopisk undersökning, röntgendiagnostik och ultraljudsundersökningar. För en volymetrisk bedömning av tarmkanalen kan man använda sig av beräknad tomografi.

Endoskopiska metoder och röntgendiagnos gör det möjligt att bedöma slemhinnans tillstånd, formen, organs storlek, smalningen av lumenet, smidigheten hos reliefen och arkitektoniken. Genomgången och passage av kontrastmedlet tillåter indirekt oss att bestämma absorptionsfunktionen.

Behandling av malabsorptionssyndrom hos vuxna

Behandling som i något kliniskt fall bör vara omfattande, balanserad, effektiv, med minimala biverkningar, och endast enligt instruktioner från en läkare. De flesta terapeutiska taktiken är baserade på sjukdomsformen och orsaken. Det finns emellertid vanliga punkter i behandlingsregimen.

Det bör kombinera utnämningen av en diet med hög proteinhalt. En sådan diet i praktiken heter högprotein. Dessutom måste behandlingen uppfylla följande krav:

  • återställande av utbyte av dåligt smältbara ämnen,
  • eliminering av dysbios,
  • stimulering av matsmältnings- och transportprocesser,
  • komplex effekt på trofism och intestinal motilitet.

Drogterapi

Oavsett form, grad av patologi ingår antimikrobiell terapi i de obligatoriska behandlingsstandarderna för att förhindra utveckling av patogen flora både i tarmen och genom hela kroppen som helhet.

För att förbättra smältbarheten och effektiv matsmältning är det lämpligt att förskriva standarddoser av enzympreparat, såsom Creon, Pankreatin, Festal. För att normalisera leverns aktivitet föreskrivs hepatoprotektorer: Heptral, Essentiale.

Alla patienter med nedsatt absorption vid fördjupning av diarrésyndrom bör alltid förskrivas astringent, antiseptisk, omslutande, adsorberande, neutraliserande organiska syror. Preparat: dermatol, tanalbin, vitlera, kalciumkarbonat och avkok av örter med liknande effekt: kamomill, mynta, jonkört, salvia, blåbär, fågel körsbärsträd, alder kottar.

När normaliseringsprocesser och för profylax föreskriver adsorbenter: aktivt kol, polysorb. För att förbättra kvaliteten på mikroflora urladdat för att ta emot probiotika: Linex. De kan använda enterol, hilak forte.

Om tarmblastningen är fullständigt påverkad, och det är absolut omöjligt att återställa eller öka smältbarheten, så utnyttjas parenteral näring. Oftast används den för tarmkanalen, den fullständiga frånvaron av en viss del av tarmen, slemhinnor brinner med kemikalier.

Diet för malabsorptionssyndrom

I scenen av uttalade dyspeptiska störningar med en dominans av diarrétyp indikeras en sparsam diet med låg fetthalt eller hunger i 2 dagar. Exkludera mejeriprodukter, kryddig, stekt, fet mat.

I kosten börjar de inkludera i en liten mängd kokta rätter, soppor, spannmål utan mjölk, grönsaker. Frukt rekommenderas inte. Efter en stabil avföring normaliseras en högprotein diet med en balanserad diet och påfyllning av icke absorberbara element.

De bästa måltiderna med högprotein är kycklingbröst, kalvkött, baljväxter. Om den erforderliga mängden protein inte uppnås med hjälp av en diet och dess koncentration i blodet minskas markant, så anges transfusionen av rena aminosyror.

Om detta inte räcker, använd sedan proceduren för blodplasstransfusion. Dessa manipuleringar kan utföras endast på sjukhuset under övervakning av den behandlande läkaren.

Beroende på formen injiceras vitaminer, saltlösningar och mikro- och makroelement intravenöst eller intramuskulärt. Från saltlösningar används fysiologisk saltlösning i olika procentandelar, trisol, chlosol, Ringers lösning.

För att upprätthålla kalium, natrium och kalcium används deras klorider. Dessa läkemedel ordineras under kontroll av biokemisk analys av blod och hjärtrytm.

Malabsorption och Hunger

Många undrar om fastning är effektiv med denna sjukdom. Det är omöjligt att svara ja eller nej till den här frågan. Faktum är att varje patologi kan förekomma i en viss form, grad och stadium, orsakas av olika skäl.

Baserat på detta:

För varje patient bör det vara ett individuellt tillvägagångssätt. När formuläret i sin initiala period har symptomen på aktiv oändlig diarré, då de första dagarna är det nödvändigt att tillgripa hela matfelet. Men absolut hungern bör inte vara längre.

Det kan finnas en partiell uteslutning från kosten av vissa produkter. Så om sjukdomen orsakas av laktosbrist, minskad produktion av enzymet för smältning av laktos, så är mejeriprodukterna i sådana patienter helt undantagna från kosten.

Om malabsorptionssyndrom är associerat med celiacsjukdom - ett brott mot glutenmetabolism, utesluter vi helt och hållet spannmål och deras produkter som innehåller dem.

Viktigast av allt, de första symtomen i tid för att konsultera en läkare. Då, med rätt behandling, kommer prognosen för liv, hälsa och näring vara den mest gynnsamma.

http://bolvzheludke.ru/zabolevanija/sindrom-malabsorbcii/

Malabsorptionssyndrom: utveckling, former och symtom, diagnos, behandling

Malabsorptionssyndromet är ett symptomkomplex som orsakas av försämrade normala metaboliska processer på grund av insolvens av absorption i tunntarmen. Denna kroniska matsmältningsdysfunktion uppenbaras av en kombination av kliniska tecken: diarré, steatorrhea, buksmärta, viktminskning, asthenovegetativa tecken, försämrad syrabasstatus, anemi.

Malabsorption är en medicinsk term för tecken på makro- och mikronäringsabsorptionsstörning i tunntarmen, vilket leder till allvarlig metabolisk dysfunktion. Malabsorptionssyndrom uppträder hos vuxna och barn, oavsett kön. Diagnosen av patologi bygger på resultaten av laboratorie- och instrumentundersökningar: hemogram, coprogram, röntgen och tomografi i tunntarmen, ultraljud i bukorganen. Behandling av etiotropiskt syndrom, som syftar till att eliminera orsaken till sjukdomen. Korrigering av hypovitaminos, proteinelektrolytstörningar, tarmdysbios visas hos patienterna.

klassificering

Malabsorptionssyndrom är indelat i tre huvudtyper:

  • Medfödd syndrom är sällsynt, överfört från föräldrar till barn, på grund av genmutationer, uppenbarar sig kliniskt omedelbart efter födseln och kännetecknas av hög dödlighet. Hos spädbarn förekommer det i form av cystisk fibros, alaktasi, fenylketonuri eller celiac sjukdom.
  • Den förvärvade formen av syndromet utvecklas mot bakgrund av befintliga sjukdomar i lever, mag, tarmar: cirros, gastrit, pankreatit, kolit, tumörer, immunbristtillstånd.
  • Iatrogen malabsorption skapas konstgjort genom kirurgi för att behandla fetma fetma.

Det finns tre svårighetsgrader av malabsorptionssyndrom:

  1. En mild grad präglas av förlust av kroppsvikt upp till 10 kg, tecken på asteni och hypovitaminos, disharmonisk fysisk utveckling.
  2. Medelgrad - symptom på uttalad polyhypovitaminos, plötslig viktminskning, vatten- och elektrolytubalans.
  3. Svår - kakexi, osteoporos, svullnad, konvulsioner, endokrinopati, psykomotorisk retardation hos barn.

Den etiologiska klassificeringen av malabsorption, utvecklad av gastroenterologer och godkänd vid VIII World Congress:

  • Intrakavitär malabsorption;
  • Postcellulär form;
  • Enterocellulär typ.

Enligt typ av absorption:

  1. partiell absorption av vissa ämnen,
  2. total försämring - omöjligheten att absorbera absolut alla näringsämnen.

skäl

  • Infektiös patologi i tarmen - bakteriell, protozoal eller helminthisk enterit;
  • Icke-infektionssjukdomar i mag-tarmkanalen - atrofisk gastrit, ulcerös kolit, tarmdysbios, divertikulit, medfödd atrofi av intestinalt mikrovilli, allergisk eller autoimmun enteropati, blind slingtsyndrom;
  • Endokrinopati - hypertyreoidism, en kränkning av intestinal motilitet, utveckling av diabetes mellitus, karcinoid hormonaktiv tumör;
  • Onkopatologi - lymfosarcoma, lymfogranulomatos, lymfom;
  • Vegetativ neuropati med fullständig förlust av kontroll över matsmältningen;
  • Långvarig antibiotikabehandling och NSAID;
  • Dyscirkulationsförändringar i hjärtat, lever, tarmar: lymhangiektasi, periarterit nodosa, mesenterisk ischemi, hjärtsvikt, portalhypertension;
  • Bristen på pankreatiska enzymer i genetiska sjukdomar - cystisk fibros, celiac sjukdom;
  • Strålningssjuka;
  • Kirurgi på tarmarna med införande av en anastomos eller gastroenterostomi
  • Anorexi, kakexi,
  • Metaboliska störningar - hypovitaminos, anemi, osteoporos.

Sjukdomar i tunntarmen leder till nederlag av enterocyter och mikrovilli, försämrad transport av näringsämnen genom tarmväggen. Sådana processer bidrar till utvecklingen av matsdystrofi, drastisk viktminskning, metaboliska störningar och dysfunktion hos de inre organen.

symtomatologi

Syndromet för kronisk malabsorption manifesteras av följande symtom: diarré, steatorrhea, flatulens, rubbning, buksmärta, asteni.

  1. Smärtan är koncentrerad i den epigastriska regionen och strålar ut till nedre delen av ryggen. Det har en kramper eller bältros natur och liknar tarmkolik eller smärta vid kronisk pankreatit. Smärtsamma känslor inträffar efter att ha ätit, följt av uppblåsthet och högt rubbning, sluta inte ta antispasmodik. Mild smärta blir ofta intensiv på eftermiddagen.
  2. Avföring är rikligt, fetid, flytande eller kashchetseobrazny. Tarmrörelsens frekvens är ofta mer än 15 gånger om dagen. Polyfecalia är karakteristisk - en onormalt stor utsöndring av avföring från kroppen: från 200 till 2500 gram per dag. Försämrad kolhydratabsorption uppenbaras av vattnig diarré och fett vid fetid, oljig, pastaformig avföring. Crohns sjukdom kännetecknas av avföring blandat med blod och rester av osmält mat.
  3. Fekalmassor innehåller fettintag, har en karakteristisk glans, missfärgad, det är svårt att tvätta bort toalettskålens väggar.
  4. Dyspepsi - illamående, kräkningar, böjningar, uppkastning, aptitlöshet, en känsla av vätsketransfusion i magen.
  5. Gasbildning kan utlösas genom användning av bönor, färskt bröd, potatis. Det förbättras på kvällarna och nätterna.
  6. Muskelsvaghet och konstant törst är tecken på långvarig diarré.
  7. Asthenisk syndrom manifesteras av slöhet, trötthet, likgiltighet, nedsatt prestanda, dåsighet.
  8. Huden är torr och pigmenterad, naglarna är sköra och tråkiga. Ofta utvecklar patienter dermatit, eksem, alopeci. Utseendet av ekchymos och petechiae är förknippat med hypovitaminos. Upptäck cheilit, glossit, stomatit, blödande tandkött.
  9. Perifert ödem och ascites är associerade med nedsatt syrabasstatus och hypoproteinemi.
  10. Viktminskning observeras hos alla patienter, även de som leder en stillasittande livsstil och är fullt matade.
  11. Nervsystemet - Parestesi och neuropati, "nattblindhet", psykiska störningar.
  12. Klyngdysfunktion hos det endokrina systemet manifesteras av erektil dysfunktion, minskad libido, amenorré, sekundär hyperparathyroidism.
  13. Försämrad fysisk utveckling.
  14. Palpation bestäms av bukets fullhet och "testositet" på grund av en minskning av tarmens ton.

Figur: Effekten av malabsorptionssyndrom på kroppssystem

komplikationer

I avsaknad av snabb och korrekt behandling kan malabsorptionssyndrom leda till utveckling av allvarliga komplikationer:

  • anemi,
  • sexuell svaghet
  • neurovegetativa störningar
  • dystrofi, kakexi,
  • multipel organsvikt
  • polyhypovitaminosis,
  • skelettdeformiteter
  • malign neoplasma
  • ulcerös eunoileit,
  • hyposplenism,
  • hypotoni,
  • massiv blödning.

diagnostik

För närvarande finns det ett stort antal recept och kliniska rekommendationer för gastroenterologer som beskriver nya metoder för att diagnostisera och behandla malabsorptionssyndrom.

För att göra en korrekt diagnos är det nödvändigt att göra en fullständig undersökning av patienter. Först intervjuas de och de första tecknen på patologi klargörs, deras intensitet, tid för utseende, samband med matintag. Därefter samla familjhistoria och historia av livet.

Undersökning av patienten och palpation av buken avslöjar hans spänning och ömhet.

  1. hemogram - tecken på anemi
  2. coprogram - närvaron av muskel och stärkelse i avföring, fettintag, upptäckt av helminthic invasioner;
  3. blodbiokemi avslöjar dysfunktioner hos inre organ.
  • Ultraljudsundersökning av bukorganen bedömer deras tillstånd och förekomst av patologi.
  • Röntgenundersökning avslöjar tecken på smärta i tunntarmen: en ojämnt förtjockad och deformerad lättnad av slemhinnan, plana veck, vätske- och gasackumulering, ökad eller minskad rörlighet i tunntarmen.
  • CT- och MR-scan möjliggör visualisering av bukorganen och diagnosen av deras patologier som orsakade detta syndrom.
  • Endoskopisk undersökning av tunntarmen bestämmer den befintliga patologin, möjliggör insamling av biologiskt material för histologiska och bakteriologiska tester med hjälp av en punkteringsbiopsi.
  • Densitometri är en modern metod som gör det möjligt att undersöka benstrukturer, beräkna bentäthet och bestämma innehållet i mineraldelen i den.
  • Hjälptekniker - FGD, rektoskopi, irrigoskopi, koloskopi.

behandling

Behandling av malabsorptionssyndrom syftar till att eliminera den patologi som blev sin grundorsak. Kombinerade terapi av sjukdomen är utnämning av en diet, droger, kirurgi.

diet

Dietterapi syftar till att korrigera patientens kost. De är förbjudna att använda konfekt, såser, starkt te och kaffe, sorrel, spenat, stekt mat, konserver, mat, bönor, korv, alkohol, glass, snabbmat. Löspannor, frukter och bär, kokta grönsaker, örtte, lågmjölka mjölksyraprodukter, gårdens bröd, kaninkött, kyckling, kalkon är tillåtna. Patienterna måste äta fraktion och ofta var 2-3 timmar.

Traditionell medicin

Drogterapi är utnämningen av:

  1. antimikrobiella läkemedel - "Tetracyklin", "Ceftriaxon", "Co-trimoxazol",
  2. droger som tar bort gallret - "Allohol", "Hofitol",
  3. enzymprodukter - "Creon", "Mezim", "Pankreatin",
  4. smärtstillande medel och antispasmodik - "No-shpa", "Spazmalgon",
  5. multivitaminkomplex
  6. pre- och probiotika - Laktofiltrum, Atsipol, Bifiform,
  7. enterosorbenter - Polysorb, Enterol, Bilignin,
  8. glukokortikosteroidläkemedel - "Betametason", "Hydrokortison",
  9. antacida - Smekta, Gastal, Reni,
  10. antidiarrheal drugs - "Loperamide", "Ingenrix".

Kirurgisk behandling består av:

  • colectomy med stomi placering,
  • resektion av drabbade lymfkärl,
  • härdning eller ligering av vener,
  • intrahepatisk portokaval shunting.

Folkmedicin

Det finns sätt för traditionell medicin, som tillåter att behandla brott mot absorption i tunntarmen. Innan du använder dem ska du rådfråga en specialist.

  1. Linfrö förbättrar intestinal motilitet, omsluter slemhinnan, skyddar känsliga ändar i gastrointestinala nervfibrer från irritation och förhindrar utveckling av inflammatoriska processer. Förbered ett avkok av linfrö, insistera på den resulterande produkten och, utan spänning, ta tre gånger om dagen.
  2. Ekbark och granatäpple skalar kuvert i tarmslimhinnan och dillvatten och mintinfusion minskar gasbildning.
  3. Anisfrön läggs till ett glas mjölk, kokas, kyls och tas varmt två gånger om dagen. Denna åtgärd eliminerar illamående, diarré och andra tecken på malabsorption.
  4. Kryddor är bra för matsmältning. Dill, kummin och kardemum främjar enzymutsöndring och förbättrar intestinal absorption.
  5. Papaya, persimmon, blåbär - naturläkare för matsmältningssystemet.
  6. Bitter malurt, kastanjebark, kamilleolja, valnötblad - utan överdrift är unika medel för mag och tarmar.

Förebyggande och prognos

Förebyggande av malabsorptionssyndrom syftar till att förebygga sjukdomar som bidrar till dess förekomst.

De viktigaste förebyggande åtgärderna är:

  • restaurering av gastrointestinala funktioner,
  • eliminerande tecken på inflammation i matsmältningsorganen,
  • förebyggande av endokrinopati,
  • snabb upptäckt och korrigering av enzymbrist,
  • periodiska besök på en gastroenterolog,
  • rätt näring
  • iakttagande av dagregimen
  • profylaktisk administrering av enzympreparat i händelse av matsmältningsstörningar,
  • iakttagande av det optimala arbetssättet och vila,
  • fysisk utbildning,
  • bekämpa fetma och fysisk inaktivitet,
  • profylaktiskt intag av vitaminer och mikroelement,
  • kampen mot alkoholism och rökning,
  • begränsande psyko-emotionell stress.

Milda former av malabsorptionssyndrom har en gynnsam prognos. Dietterapi och en hälsosam livsstil kan eliminera den befintliga sjukdomen. Progressiv malabsorption kännetecknas av uttalade försämrade absorptionsprocesser och patofunktionella förändringar, som bygger på den ökande hypoxin hos alla vävnader, vilket leder till döden.

Malabsorptionssyndrom är en vanlig patologi som kan kontrolleras av läkare och patienter. Det snabba svaret på mindre förändringar i matsmältningssystemets funktion gör prognosen för patologi ytterst fördelaktig.

http://sindrom.info/malabsorbcii/

Publikationer Pankreatit